Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicinhydrochlorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - caelyx pegyliertem liposomalen ist indiziert:als monotherapie bei patientinnen mit metastasierendem brustkrebs, bei erhöhtem kardialen risiko, zur behandlung von fortgeschrittenem eierstockkrebs bei frauen, die nicht eine first-line-platin-basierte chemotherapie nicht angesprochen haben;in kombination mit bortezomib zur behandlung des progressiven multiplen myeloms bei patienten, die sie erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für die knochenmark-transplantation;für die behandlung von aids-bedingten kaposi-sarkom (ks) bei patienten mit niedrigem cd4 zählt (.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karzinom, nierenzelle - protein-kinase-inhibitoren - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinom (dtc), refraktär auf radioaktives jod (rai). lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die erhalten haben, keine vorherige systemische therapie.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - brustgeschwulste - protein-kinase-inhibitoren - tyverb ist angezeigt für die behandlung von patienten mit brustkrebs, deren tumore zeigen eine überexpression von her2 (erbb2):in kombination mit capecitabin bei patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierten erkrankung mit progression nach vorheriger therapie, die muss enthalten anthrazyklinen und taxane und therapie mit trastuzumab in der metastasierten setting;in kombination mit trastuzumab für patientinnen mit hormon-rezeptor-negativem metastasierendem krankheit fortgeschritten ist nach vorheriger trastuzumab-therapie oder therapien, die in kombination mit einer chemotherapie;in kombination mit einem aromatase-inhibitor bei postmenopausalen frauen mit hormon-rezeptor-positiven metastasierten erkrankung, die derzeit nicht vorgesehen, für die chemotherapie. die patienten in der zulassungsstudie hatte zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab oder einem aromatase-inhibitor. keine daten sind verfügbar über die wirksamkeit dieser kombination relativ zu trastuzumab in kombination mit einem aromatase-inhibitor in dieser patientenpopulation.

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - filmtabletten - afatinibum 20 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 123.86 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc), plattenepithelkarzinom der lunge - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - filmtabletten - afatinibum 30 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 185.79 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, e 132, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc), plattenepithelkarzinom der lunge - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afatinibum - filmtabletten - afatinibum 40 mg ut afatinibi dimaleas, lactosum monohydricum 247.72 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, talcum, e 132, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc), plattenepithelkarzinom der lunge - synthetika